Virusun kinetiği IBDV ye maruz kaldıktan sonra klinik hastalık
oluşan ve belirgin lezyonlar oluşturduğu bilinen
tek konakçı tavuklardır. Enfeksiyon , kontamine
dışkıların veya diğer kontamine organik materyalin
oral yolla alınması sonucu oluşur. Weiss ve ark.
(1994), immunofloresans tekniklerini kullanarak
oral enfeksiyonu takiben:
: - Virusun 4-5 saatte duedenum, jenum ve sekumun
makrofajlarında ve lenfatik hücrelerinde izlendiğini,
- Duedenum, sekum ve jenumun viral replikasyonun
ilk bölgesi olduğunu,
- Enfeksiyondan 5 saat sonra portal venöz sistem
yoluyla virüsün karaciğere geçtiğini,
- Karaciğerdeki kupferr hücrelerinin çok miktarda
virus partikülünü yakalayıp fagosite ettiğini,
- Kan dolaşımına geçen IBDV’nin bursa fabrisius’da
dahil diğer organlara ulaştığını,
- Bursa fabrisiusun foliküllerindeki olgunlaşmamış
B lenfositlerin viral replikasyonun hedef hücreleri
olduğunu,
- Enfeksiyondan sonra 13 saatte bursadaki birçok
foliküllün virüs pozitif olduğunu,
- Enfeksiyondan sonra 16 saatte büyük çapta
ikinci bir viremi oluştuğunu,
- Diğer lenfatik organlarda enfeksiyon ve sekunder
viral replikasyonlar olduğunu,
- Klinik hastalığın ve ölümün enfeksiyondan
sonraki 64-72. saatlerde oluştuğunu göstermişlerdir.
|
|  IBDV ile enfekte olmuş
bursa .
Genişlemiş ve jelatinöz eksudat ile sarılmış |  |  In situ sağlıklı bursa
|
|
Patoloji özeti
IBDV enfeksiyonundan önce cerrahi yöntemlerle
bursa fabrisius çıkarılan tavuklarda IBDV semptomları
izlenmemiştir. Klinik IBDV semptomları 2-8 haftalık
dar bir yaş aralığında (10 günlükten 20 haftalık
yaşa kadar istisnalar dışında), bursa fabrisiusta
yüksek konsantrasyonda olgun olmayan b-lenfositlerin
popülasyonunun en yüksek olduğu dönemde ortaya
çıkar. 2 haftalık yaştan önce enfekte olan hayvanlarda
klinik semptomlar izlenmez, yine de bursal bozukluklar
oluşur. Yumurtadan çıkımdan sonraki 2. haftada meydana
gelen şiddetli bursal hasar (Varyant IBDV virusuna
bakıldığında) ciddi immunsupresyona neden olur.Bütün
IBDV patotipleri için virus çoğalmasının kinetiği,
suşun virulensinin artıkça her basamakta viral
replikasyonun daha fazla olması, klinik semptomlarda
şiddetin artması dışında (Tablo 1) aynıdır. |
|
Tablo 1. 5 haftalık spesifik patojenlerden
ari (SPF) tavuklarda değişik virulanslarda farklı
suşlarla (CJ801=zayıflatılmış suş, Cu1-wt=klasik
suş, 849VB=çok virulent suş) IBDV enfeksiyonda
izlenen klinik bulgular | 0h | 24h | 48h | 64h | 72h | 88h | Morbidity and Mortality | | CJ801 | normal | normal | normal | normal | normal | normal | normal | | Cu1-wt | normal | normal | normal | İlk semptomlar | Akut faz
ve
ilk ölümler
| Akut faz
ve
ölümler
| 83% (10/12
tavuk) | | 849VB | normal | normal | normal | Akut faz
ve
ilk ölümler
| Akut faz
ve
ölümler
| Akut faz
ve
ölümler
| 100% (12/12
tavuk) |
Derleyen Dr J J (Sjaak) de Wit ve William
Baxendale.
|
|
|